云南體外診斷試劑注冊證換證時(shí)間費(fèi)用

云南體外診斷試劑注冊證換證時(shí)間費(fèi)用。目前常見的藥敏試驗(yàn)的試劑、蛋白質(zhì)檢測的試劑、驗(yàn)血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售，和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證，且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進(jìn)行延續(xù)換證的操作。
那么我們在什么時(shí)候需要進(jìn)行換證延續(xù)注冊呢？
從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到，注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。
但在這里需要注意，如果產(chǎn)品類別沒有進(jìn)行調(diào)整則在屆滿前6個(gè)月申請即可。如果產(chǎn)品類別進(jìn)行了改變，則需要根據(jù)調(diào)整后的類別來判斷申請時(shí)間了。一般體外診斷試劑會(huì)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)由低到高分為三類管理，第一類風(fēng)險(xiǎn)較低，實(shí)施備案管理，而二、三類較高風(fēng)險(xiǎn)，按照注冊管理。
因此，針對需要延續(xù)注冊的體外診斷試劑而言，其管理類別如果是由高類別調(diào)整為低類別的，注冊人應(yīng)當(dāng)在注冊證有效期屆滿6個(gè)月前，按照調(diào)整后的類別申請延續(xù)注冊或者進(jìn)行備案。如果是從低類別調(diào)整為高類別的，注冊人則應(yīng)當(dāng)申請注冊。
那么，大家可能會(huì)產(chǎn)生疑問，現(xiàn)在自家的產(chǎn)品究竟屬于哪個(gè)級(jí)別，怎么判斷是延續(xù)注冊還是備案呢，注冊資料是否一樣呢，強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)是否較新，受理部門和申請流程有無改變，不同類別的延續(xù)費(fèi)用有區(qū)別嗎，怎樣可以通過申請……
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