標(biāo)準(zhǔn)流速自動進樣器消耗品-聯(lián)方廣東總代理

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自動化進樣器常見的問題是臟，術(shù)語叫做交叉污染，交叉污染產(chǎn)生的原因很直接，樣品殘留在進樣針/外表面，并且隨著下一個進樣器的進樣器進入色譜系統(tǒng)，要解決交叉污染，也很簡單，自動進樣器都會有洗針的功能，如果樣品濃度較高，就會有洗針的功能。如忘了開洗針功能，可能污染已殘留在針座或六通閥閥上，此時要對這兩個部件進行清洗，需要按照說明書上的維修步驟將這兩個部件拆開超聲清洗。
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流量過五關(guān)斬六將，下一站是探測器探測器的一個非常重要的部分就是光源，通常稱為燈，燈是一種消耗品，像家用燈泡一樣，使用到一定程度就會失效。但家中的燈泡不能像家里的燈泡那樣點不亮?xí)r要更換，因為放在檢測器中的燈是需要發(fā)射能量的，一旦能量衰減到一定程度，就會出現(xiàn)基線噪聲變大、靈敏度降低等一系列問題。一般情況下，燈泡的壽命是2000 h，當(dāng)達(dá)到這一時，我們就特別注意燈泡的能量狀況，可以通過在儀器維護軟件中自帶的“燈能測試”來判斷，測試的結(jié)果將分別對低、高三個波長段的能量進行評估，一旦某一波長段的結(jié)果顯示失敗，就表示要換燈，通常個失敗的都是低波長段。
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坡度洗脫的流動相選擇不當(dāng)要注意溶劑的溶解性，不相容性溶劑不能作為梯度洗脫的流動相。部分溶劑混溶于一定比例，超過一定范圍后就不能互溶，使用時更要注意。同時，在與緩沖溶液混合時，也會發(fā)生與緩沖劑混合，在使用過程中需要特別注意。不計空白梯度洗脫為保證良好的重復(fù)性，梯度洗脫的溶劑純度要求較高。由于弱溶劑中的雜質(zhì)在色譜柱上被強溶劑洗脫，在分析樣品之前，必須對樣品進行空白梯度洗脫，識別溶劑雜質(zhì)峰。分級洗脫溶劑需要完全脫氣，以防止在混合過程中產(chǎn)生氣泡。沒有考慮溶劑混合引起的粘度變化由于混合溶劑的粘度隨組分而變化，因此，在梯度洗脫過程中常常會發(fā)生壓力變化。比如，和水的粘度都比較小，當(dāng)它們以相似比例混合時，粘度增加很大，這時的柱壓比或水為流動相時大一倍。所以在梯度洗脫時要注意防止壓力超過輸液泵或色譜柱可以承受的大壓力。
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六通閥的正確使用與維護①樣品進樣前，要用0.45μ的濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。②旋轉(zhuǎn)閥芯時不要太慢，不要停留在中間位置，標(biāo)準(zhǔn)流速自動進樣器消耗品價格，否則流動相受阻，標(biāo)準(zhǔn)流速自動進樣器消耗品，使泵內(nèi)壓力急劇上升，甚至超過了泵的大壓力；再轉(zhuǎn)到進樣位置，過高的壓力會使柱頭損壞。③為了防止進樣閥內(nèi)的緩沖鹽及樣品殘留，每次分析結(jié)束后應(yīng)沖洗進樣閥。一般可采用清水沖洗，或先用溶樣溶劑沖洗，再用清水沖洗。
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opsis使得質(zhì)譜更加簡單，而且經(jīng)常避免了 hplc的復(fù)雜程度，即使是初級用戶也能迅速掌握質(zhì)譜的使用。使用者只需使用 opsi探針接觸樣品，幾秒內(nèi)就可以確定其化學(xué)成分和大致比例。opsi簡單，價格低廉，易于與現(xiàn)有的 sciex質(zhì)譜儀集成。本發(fā)明的質(zhì)譜儀、使用方便、成像分辨率高，可作為材料科學(xué)、生*學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用的一種有效工具。
早先的質(zhì)譜儀主要用于同位素測定和無機元素分析，二十世紀(jì)四十年代后開始用于有機物分析，六十年代gc-ms聯(lián)用儀的出現(xiàn)，使得質(zhì)譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域大大擴大，開始成為有機物分析的重要儀器。隨著計算機技術(shù)的應(yīng)用，質(zhì)譜分析方法發(fā)生了很大的變化，使得它的技術(shù)更成熟，使用更方便。八十年代以后出現(xiàn)了一些新的質(zhì)譜技術(shù)，標(biāo)準(zhǔn)流速自動進樣器消耗品公司，如快原子轟擊電離子源、基底輔助激光解吸電離源、電噴霧電離源、大氣壓化學(xué)電離源、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀、感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜儀、富立葉變換質(zhì)譜儀等。這種新的離子化技術(shù)和新的質(zhì)譜計使得質(zhì)譜分析有了很大的進步。如今，我們來對比一下這些質(zhì)譜儀的優(yōu)缺點，讓您更了解每種儀器的特性，以便您在以后的工作中能夠選擇好的質(zhì)譜儀。
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四*桿質(zhì)譜計qms是質(zhì)譜、定量能力突出的質(zhì)譜儀，在gc-ms中占絕大多數(shù)。 好處：設(shè)備簡單，成本低；操作簡便；具有 sim功能的量化功能；在大多數(shù)的測試標(biāo)準(zhǔn)中都使用了儀器設(shè)備。 劣勢：沒有串聯(lián)能力，定不足；分辨率較低(單位分辨率)，同位素與其它離子干擾近似存在；慢速；低質(zhì)量上限(小于1200 u)。
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